AMNIOCENTEZA je test koji vam se može ponuditi tijekom trudnoće kako biste provjerili ima li vaša beba genetski ili kromosomski poremećaj. Kako donosi NHS, ovaj invazivni zahvat uključuje vađenje i testiranje malog uzorka stanica iz amnionske tekućine, koja okružuje bebu u maternici.

S obzirom na to da sa sobom nosi određene rizike, ova se pretraga ne nudi svim trudnicama, već samo onima koje imaju veći rizik da nose dijete s određenim oboljenjem. Razlozi mogu biti sljedeći:

• antenatalni test probira koji sugerira da bi beba mogla biti rođena sa stanjem kao što su Downov sindrom, Edwardsov sindrom ili Patauov sindrom
• prethodna trudnoća na koju je utjecalo genetsko oboljenje
• obiteljska povijest genetskih oboljenja kao što su bolest srpastih stanica, beta talasemija, cistična fibroza ili mišićna distrofija.

Amniocenteza se obično radi između 15. i 20. tjedna trudnoće, ali po potrebi je možete napraviti i kasnije. Može se raditi i prije 15. tjedna trudnoće, ali u tom slučaju dolazi do povećanog rizika od komplikacija i obično se izbjegava.

Testiranje se obavlja dugom, tankom iglom koja se uvodi kroz trbušni zid, a provodi se pod kontrolom UZV-a. Sama pretraga obično traje 10-ak minuta, a većina pacijentica opisuje ju kao neugodnu, ali ne bolnu.