Foto: Facebook

17-GODIŠNJA Bianca Scott jedna je od samo 70 Australaca koji boluju od rijetke genetičke bolesti aHUS (atipični hemolitički uremički sindrom).

Ova bolest uzrokuje probleme u imunom sustavu, a može izazvati krvne ugruške koji potom uništavaju unutarnje organe.

Bolest je smrtonosna i strahovito oslabljuje organizam, zbog čega Bianca većinu vremena provodi u bolnici. Jedini lijek koji joj pomaže je "Soliris". On uspješno usporava bolest i kronično oštećenje bubrega koje dolazi uz nju.

Radi se o lijeku koji je prozvan "najskupljim na svijetu", a doza koja traje dva tjedna košta nevjerojatnih 24 tisuće dolara. Australsko zdravstvo ne financira kupnju ovog lijeka i Biancina obitelj sama se mora pobrinuti za nabavu.

Bianca će uskoro proslaviti 18. rođendan i jedino što želi je život. Bolest joj je dijagnosticirana kad joj je bilo samo sedam mjeseci. Iako je to neuobičajeno, bolest se smirila i mirovala do kraja prošle godine.

Uz pomoć obitelji, prijatelja i anonimnih donatora Biancina majka uspjela je skupiti novac za pet doza koje je Bianca počela koristiti u veljači. Novu dozu trebala bi primiti 19. lipnja, ali njezina obitelj više nema novaca za lijek.

Pokrenuli su akciju i na Facebook stranici "Bianca's Battle" pružaju sve informacije o tome kako donirati novac za lijek bez kojeg će Bianca izgubiti bitku za život.