Foto: Facebook

MIA LANA KNEZOVIĆ, četverogodišnja curica iz Vukovara, boluje od teške i rijetke bolesti, Lenox-Gasttautovog sindroma, zbog čega pati od učestalih napada epilepsije.

Terapija koja bi joj mogla pomoći ukupno košta oko 25.000 eura; za terapiju aminokiselinama treba izdvojiti oko 5000 eura, a za implantaciju matičnih stanica još 20.000 eura. Nažalost, obitelj Mije Lane si to ne može priuštiti. Potrebna im je pomoć.

"Mia Lana ne hoda, ne priča, psihomotorno zaostaje... Ima utvrđenu stopostotnu invalidnost zbog oštećenja mozga. Mia Lana uzima dva lijeka, Keppru i Depakine za epi napadaje, međutim i uz ta dva lijeka ima konstantne epi napadaje svaki dan", priča nam Davor Knezović, otac bolesne djevojčice.

Terapiju za koju obitelj Knezović pokušava prikupiti sredstva im je prošle godine preporučio dr. Edwin Hauser, poznati austrijski dječji neuropedijatar, koji je djevojčicu liječio u bolnici Modlling.

Nedavno je stoga pokrenuta humanitarna akcija "Za Mia Lanin prvi korak", u kojoj su se uključili i KK Split, NK Hajduk, HNK Vukovar 91, HKK Široki brijeg, KK Cibona, splitski turnir "Četiri kafića", Udruga Bilo srce i Udruga Kolajna ljubavi. Međutim, do sada je prikupljeno tek oko 40.000 kuna.

"Jučer smo bili na kontrolnom EEG-u na Srebrnjaku, i pošto su napadaji i dalje prisutni uveden je i treći antiepileptik Topamax, pa ćemo vidjeti da li će pomoći, ali i dalje je najbolja solucija napraviti implantaciju matičnih stanica", kaže Davor Knezović, koji se nada da ima još dobrih ljudi koji su spremni pomoći njegovoj kćerkici.

Žiro račun za skupljanje pomoći
PBZ Sanela Knezović
2340009-3110331234