OD MULTIPLE skleroze (MS) u Hrvatskoj boluje više od 8000 osoba, a ove godine Nacionalni dan MS-a bit će obilježen u Đurđevcu pod sloganom "Kad podrška postane snaga", kojim se želi ukazati na problem otežanog zapošljavanja oboljelih te na značaj kvalitetne i dostupne zdravstvene zaštite.

Što se tiče liječenja, položaj se osoba s MS-om znatno poboljšao jer su danas dostupni svi lijekovi, pa oboljeli odmah nakon postavljanja dijagnoze mogu dobiti terapiju koja usporava napredovanje bolesti, kaže predsjednica MS tima Hrvatska, Mirjam Jukić.

MS je progresivna bolest, a pravovremena i učinkovita terapija smanjuje pojavu neurološke invalidnosti u oboljelih. Kvalitetno liječenje više nije vezano samo uz velike kliničke centre, nego su terapije dostupne i u manjim sredinama i bolnicama, kaže Jukić.

MS tim zalaže se za osnivanje novih centara

Napredak je, dodaje, ostvaren i u dijagnostici. Magnetska rezonancija, ključna u postupku utvrđivanja MS-a, danas je puno dostupnija nego prije, pa se bolest ranije otkriva. S tim je povezan i porast broja oboljelih, jer se sve veći broj slučajeva otkriva već u dječjoj dobi.

Postoji puno prostora za poboljšanje u rehabilitaciji, pa se MS tim Hrvatska zalaže za osnivanje MS centara u kojima bi oboljeli imali multidisciplinarnu podršku, posebice nakon relapsa i pogoršanja bolesti. Udruga pokreće i prvi MS centar u zajednici, zamišljen kao mjesto druženja, kretanja i vježbanja, kognitivnih aktivnosti, psihološke podrške i edukacije.

"Kada bismo ih imali diljem Hrvatske, mislim da bi to olakšalo život s MS-om sve dok se jednom ne pronađe lijek", istaknula je Jukić. Problem predstavlja i slaba zapošljivost osoba s MS-om. Zapošljavanje osoba s invaliditetom i dalje je velik problem, iako za poslodavce postoje različite mogućnosti sufinanciranja i potpore.

"Najvažnije od svega, nemojte potonuti"

Dio oboljelih prerano se usmjerava prema mirovini, iako bi, uz odgovarajuću podršku i prilagodbu radnog mjesta, mogli nastaviti raditi, ističe Jukić. To se posebno odnosi na osobe s relapsno-remitirajućim oblikom bolesti koje žele ostati aktivne, raditi i skrbiti za svoje obitelji. Prema njezinim riječima, oko deset posto oboljelih nalazi se u vrlo teškom stanju koje im onemogućuje rad.

Osobama koje su tek dobile dijagnozu, Jukić poručuje da pronađu neurologa kojem vjeruju, informiraju se o mogućnostima liječenja, ostanu aktivne te potraže podršku udruga i ljudi koji već žive s tom bolešću. "Najvažnije od svega, nemojte potonuti, ostanite pozitivni. Unatoč bolesti, može se živjeti kvalitetno", poručila je Jukić.

Nacionalni dan multiple skleroze održava se u Đurđevcu drugu godinu zaredom zahvaljujući angažmanu lokalnih volontera. Središnje obilježavanje održat će se na Središnjem trgu uz sudjelovanje lokalnih udruga, ustanova, djece, mladih i građana, a program će zaključiti tradicionalni MS Walk.